1. اصلي اصل: د الکتروپلیټینګ برعکس کول
الیکټرو پولش کول د فلزي کاري ټوټې د الکترولیت حمام کې د الیکټرو کیمیکل تحلیل دی ترڅو د سطحې مواد لرې کړي، ناهموارۍ کم کړي، او روښانه، غیر فعال پای رامینځته کړي.
د دې په اړه فکر وکړئ لکه څنګه چېد الکتروپلیټینګ برعکس:
● الکتروپلیټ کول: کاري ټوټه کیتوډ ($-$) ده → د محلول پلیټ څخه فلزي ایونونه سطحې ته.
● د برېښنايي پولش کولو: کاري ټوټه انود ده ($+$) → د فلزاتو اتومونه اکسیډیز کیږي او له سطحې څخه محلول ته ایستل کیږي.
۲. د نرمولو کیلي: د چپکونکي سرحد طبقه
که چیرې د انوډیک تحلیل په ساده ډول فلز لرې کړي، نو دا به یوازې سطحه خړوبه کړي. دا څنګه نرموي؟ ځواب د ویسکوس سرحد طبقه کې دی، چې د الکتروپولیش تیوري لپاره مرکزي مفهوم دی.
● جوړښت: لکه څنګه چې فلزي ایونونه د انود څخه منحل کیږي، دوی د ورک پیس سطحې سره سم د الکترولیت په پتلي طبقه کې راټولیږي.
● د تمرکز درجه بندي: دا طبقه د فلزي ایونونو سره ډیره متمرکزه کیږي، چې د هغې واسکاسیټي او بریښنایی مقاومت زیاتوي.
● د خپریدو کنټرول پروسه: د تحلیل کچه نور د پلي شوي ولتاژ یا د تعامل کینیټکس پورې محدوده نه ده، بلکې د دې فلزي ایونونو د سطحې څخه د بلک الیکټرولیټ ته د خپریدو په چټکۍ پورې اړه لري.
۳. د محدودېدونکي اوسني سطحې: "خوږ ځای"
د دې لپاره چې الکتروپولشنګ کار وکړي، تاسو باید د یو ځانګړي الکترو کیمیکل رژیم دننه کار وکړئ: د محدود اوسني سطحې.
په قطبي کولو منحني کې (د اوسني کثافت په مقابل کې ولتاژ)، تاسو جلا سیمې ګورئ:
۱. فعاله سیمه (ټیټ ولتاژ): د ولتاژ سره جریان زیاتیږي. عمومي، غیر کنټرول شوی ایچینګ واقع کیږي. پایله: خټکی او خړ پای.
۲. غیر فعال/پلیټو سیمه (غوره ولتاژ): د ولتاژ د زیاتوالي سره سره جریان ثابت پاتې کیږي. د واسکوس طبقه په بشپړ ډول خپریدل کنټرولوي. پایله: ریښتیني الیکټرو پولش کول، اعظمي نرمول، او روښانه کول.
۳. انتقالي سیمه (لوړ ولتاژ): د جریان زیاتوالی بیا راځي. د اکسیجن ارتقا او ځایی ماتیدل (د ګازو ایستل، د ګازو لیکیدل) پیښیږي. پایله: ډیر پالش کول، زیان.
د عملیاتي قاعدې: د حجرو ولتاژ وساتئ چې تاسو په کلکه په سطحه کې ساتي.
۴. د عملي پروسې پیرامیټرې او نیمګړتیاوې
په عمل کې د "ژورې غوطې" پایلې ترلاسه کولو لپاره، دا متغیرات کنټرول کړئ:
● د تودوخې درجه: د خپریدو کچه لوړوي، د واسکوس طبقه نری کوي. باید ثابت وساتل شي ($\pm 2^\circ C$). ډیر ګرم → ایچینګ. ډیر سړه → لوړ ولټاژ ته اړتیا ده، سټریک کول.
● د اوسني کثافت: معمولا ۱۰-۵۰ A/$dm^۲$. د برخې هندسې له مخې لیکل شوی. د نازکو برخو لپاره ټیټ.
● وخت: معمولا ۲-۱۰ دقیقې. اوږد تل غوره نه وي؛ ډیر پالش کول کولی شي د کندې د وهلو لامل شي.
● د کیتوډ ډیزاین: د پیچلي برخې جیومیټري باید منعکس شي ترڅو د جریان یوشان ویش وساتل شي. د "غورځولو ځواک" ضعیف دی.
عام زیانونه او د الکترو کیمیکل ریښې لاملونه:
· د ګازو سلسله: د جوش یا اکسیجن ارتقا ځایی شوی (transpassive سیمه).
· د نارنج پوستکی / پوټکی کول: په فعاله سیمه کې کار کول (ډیر ټیټ ولتاژ) یا ککړ شوي الکترولیت (د مثال په توګه، کلورایډونه).
· نا مساوي پالش کول: د کیتوډ ضعیف ځای پرځای کول یا د بلک الیکټرولیټ ناکافي حرکت (کوم چې د ویسکوس مایکرو پرت ګډوډ نه کوي مګر د بلک غلظت تازه کوي).
لنډیز: د الیکټرو کیمیکل اخیستل
الکترو پالش کول د ډله ایز ترانسپورت محدود انوډیک تحلیل پروسه ده. نرم پای د "سوځولو" څوکو له لارې نه ترلاسه کیږي بلکه د یو باثباته، مقاومت لرونکي واسکوس سرحد طبقې رامینځته کولو سره ترلاسه کیږي چې په طبیعي ډول د خپریدونکي سطحې ځانګړتیاو کې د تحلیل لوړه کچه رامینځته کوي. په دقیق ډول د محدود اوسني پلیټیو کې کار کول، د مناسب اسید الیکټرولیټ سره، یو سطح تولیدوي چې د هر میخانیکي بدیل په پرتله نرم، پاک او ډیر غیر فعال وي.
د پوسټ وخت: اپریل-۰۹-۲۰۲۶